Про внесення змін до додатка 1 до постанови НКРЕ від 28.12.2011 № 176, Національна комісія, що здійснює державне регулювання у сфері енергетикиПро внесення змін до додатка 1 до постанови НКРЕ від 28.12.2011 № 176 Відповідно до законів України «Про засади функціонування ринку природного газу» ( 2467-17 ), «Про природні монополії»( 1682-14 ) та Указу Президента України від 23.11.2011 № 1059( 1059/2011 ) «Про Національну комісію, що здійснює державне регулювання у сфері енергетики», до Методики розрахунку тарифів на транспортування та постачання природного газу для підприємств з газопостачання та газифікації( v0983227-02 ), затвердженої постановою НКРЕ від 04.09.2002 № 983, та Процедури встановлення та перегляду НКРЕ тарифів на транспортування, розподіл, постачання природного газу, зберігання (закачування, зберігання та відбір) природного газу, транспортування нафти, нафтопродуктів, аміаку магістральними трубопроводами ( v0749227-09 ), затвердженої постановою НКРЕ від 25.06.2009 № 749, Національна комісія, що здійснює державне регулювання у сфері енергетики, ПОСТАНОВЛЯЄ:
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів Відповідно до пункту 10 Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів( 73-96-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 січня 1996 року № 73, пунктів 1.3, 3.8 Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні( z0204-02 ), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06 грудня 2001 року № 486, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 28 лютого 2002 року № 204/6492, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів медичних імунобіологічних препаратів, проведеної Державним підприємством "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості медичних імунобіологічних препаратів та рекомендацій їх до державної реєстрації (перереєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів): від 21.08.2012 № 129/В-ІБП, від 27.08.2012 № 130/В-ІБП, від 27.08.2012 № 131/В-ІБП, від 04.09.2012 № 132/В-ІБП, від 04.09.2012 № 133/В-ІБП, від 04.09.2012 № 134/В-ІБП, від 06.09.2012 № 135/В-ІБП, від 06.09.2012 № 136/В-ІБП, від 06.09.2012 № 137/В-ІБП, від 06.09.2012 № 138/В-ІБП, від 06.09.2012 № 139/В-ІБП, від 11.09.2012 № 140/В-ІБП, від 11.09.2012 № 141/В-ІБП, від 11.09.2012 № 142/В-ІБП, від 11.09.2012 № 143/В-ІБП, від 11.09.2012 № 144/В-ІБП, від 12.09.2012 № 145/В-ІБП, від 30.08.2012 № 3498/2.4-4 НАКАЗУЮ: