КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА
від 5 грудня 2012 р. № 1141 Київ
(Для службового користування)
{Вносить зміни до Постанови КМ № 805 від 23.08.2005( 805-2005-п )}
Юридичний портал Справедливість
Вам это будет интересно:
 Арбитражным управляющим присвоят пять уровней квалификацииАрбитражным управляющим на Украине присвоят пять уровней квалификации. Соответствующий приказ, которым утвержден порядок присвоения уровней квалификации арбитражных управляющих (распорядителей ...  Про повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання, Міністерство юстиції УкраїниПро повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання На прохання Міністерства охорони здоров'я України (лист від 03 липня 2012 року № 7.03-14/08/4807) та відповідно до пункту 11 ( 731-92-п )-1( 731-92-п ) Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади( 731-92-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731 (із змінами), НАКАЗУЮ: |  В Одессе состоялась пятая Международная летняя школа по интеллектуальной собственностиСтаршие юристы фдвокатского объединения Arzinger Антон Поликарпов и Наталья Иваницкая, как ведущие специалисты в сфере интеллектуальной собственности, выступили лекторами летней школы ИС-2013, ...  Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів( 376-2005-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів НАКАЗУЮ:
|
Консультации по недвижимости
Адвокат по ЖКХ
